Mala Kristina treba pomoć: Pokrenuta humanitarna akcija za skupu terapiju

Malena Kristina boluje od opakog karcinoma koji je metastazirao. Mora hitno na liječenje u Španjolsku, ali troškovi liječenja i smještaja stoje oko 170 tisuća eura, zbog čega je pokrenuta humanitarna akcija. Roditelji kažu kako je ova imunoterapija koja se primjenjuje u Španjolskoj zadnja nada za njihovu kćer.

Malena Kristina po drugi put se bori s opakim rakom – neuroblastomom. Ovaj put je stanje gore, jer je metastazirao na trbušnu šupljinu, izvještava dnevnik.hr.

“Ružan osjećaj kad vam kažu da se opet ponovilo. A morate se nositi s tim, jer ako vi nećete, ne može ni dijete”, rekla je Željka, Kristinina majka.

Cijelo vrijeme Kristina se liječi u Klaićevoj bolnici, gdje kažu kako je ona prvo dijete u Hrvatskoj prvo dijete u Hrvatskoj koje je dobilo prvu dozu posebno skupog lijeka za liječenje neuroblastoma.

“Još tijekom dobivanja ciklusa te kemoterapije smo postavili sumnju i na žalost i poslije dokazali da je došlo do recidiva bolesti”, objasnio je Zoran Bahtijarević, ravnatelj Klaićeve bolnice.

Zbog toga je nastavljeno klasično liječenje kemoterapijom. “Postigli smo jednu uvjetnu stabilizaciju bolesti. Međutim, na žalost, nije došlo do izlječenja”, rekao je Bahtijarević.

Posljednja nada je vrlo skupa imunoterapija, koja se primjenjuje u Barceloni.

“Već se dvoje djece liječi tamo uspješno. I to nam je ustvari jedina šansa taj lijek koji se već koristi u Americi, a u Europu je došao prije godinu dana”, rekao je Vinko, Kristinin otac.

Lijek je još u eksperimentalnoj fazi, pa se troškovi liječenja ne mogu teretiti putem HZZO-a. A samo lijek stoji 120 tisuća eura, zbog čega je pokrenuta humanitarna akcija.

“Akcija traje do ožujka. Mi smo ju pokrenuli upravo zato što je Kristina iskoristila sve metode liječenja u Hrvatskoj. Postoji najnoviji lijek i taj lijek pomaže djeci koja imaju metastaze. I to ja sada zaista zadnja nada za Kristinu”, objasnila je Ljiljana Vuletić iz Udruge Ljubav na djelu.

Kristina više nema vremena i u Barcelonu putuje već ovog vikenda. Njezini roditelji vjeruju kako bi sve bilo puno bolje da je država od početka omogućila novac za liječenje. “Novac je u biti presudan. U biti, ispada da život ima cijenu”, rekao je Vinko.

Iz Udruge kažu kako se ovakve akcije ne bi poduzimale da je Hrvatska članica SIOPEN-a, strukovne organizacije pedijatrijskih onkologa koji liječe neuroblastom. “SIOPEN organizacija radi kliničke studije za lijekove koji još nisu na listi lijekova u državi”, rekla je Vuletić.

novo.hr

foto: scr.NovaTV